udi编码对于相关从业者来讲还是比较重要的，但可能有很多朋友对于这方面的内容并不是特别的了解，好奇udi码的要求以及编码规则方面的内容，所以今天我们来简单的了解一下这方面的内容吧。

　　一：要求

　　udi码的要求还是相对比较简单的，他需要包括器械识别码及生产识别码这两个部分的内容。器械识别码主要是关于医疗器械的专利以及型号或者是贴标者相关内容方面的信息。而生产识别码所包含的具体的信息相对就比较多了，涉及到了产品的生产批次。之前的识别号以及FDA产品代码和单个器械的数量等多个内容。

　　总的来讲，与医疗器械相关的大多数内容都需要在这方面有所展现。但并不是所有的类别都需要使用第二项生产识别码，所以大家着重关注器械识别码就可以了。

　　二：编码规则

　　udi码编码规则其实相对也是比较清晰的，大概对于这方面感兴趣的话也是可以认真的了解一下的。udi编码一般情况下包括厂商识别代码，商品项目代码和校验码三部分。厂商识别代码一般情况下是会有7~10位数字，一般情况下是根据物品编码中心进行分配以及管理的，国内这一部分当中的前缀码是690~695。而商品项目代码一般情况下是有2~4位数字，这一部分相对来讲是比较轻松的，厂商可以自己进行相关内容的编制。而校验码其实是非常的重要的，能够有效的校验整个编码的正误，但他其实是非常的简单的，一般情况下只有一位数字，所以udi编码编码规则其实还是比较简单的。

　　udi码的要求以及udi码编码规则都是比较简单的，理解起来其实是比较轻松的，如果大家对于这方面比较兴趣的话，可以多了解一下这方面的内容因为在医疗行业当中这是非常特殊的一个部分，了解清楚的话，对于大家了解相关的医疗器械以及相关的产品信息都是有着一定的帮助的，实际操作起来是比较具有实际作用的。